为了更好地进行科学研究，我们需要更好的数据，而单细胞可提供其他方法无法比拟的高分辨率见解。
01 什么是单细胞RNA测序？
例如，研究人员使用大量 RNA-seq（平均许多细胞的基因表达）来分析致命的肿瘤，可能会错过一小群耐药细胞，从而可能忽略假定的药物靶标。
简而言之，scRNA-seq 为您提供更多高质量的数据和更深入的见解，以提升科学研究影响力。
02 单细胞对我的研究有什么用？
单细胞测序助力揭秘 Lumican 在钙化性主动脉瓣疾病中的作用新机制
Cancer Cell最新 | 单细胞联合空转探索结直肠癌肝转移三级淋巴结构
03 单细胞RNA测序优势是什么？
04 单细胞测序平台有哪些？
通过微流控技术将单个细胞与带有独特条形码（Barcode）和分子标签（UMI）的凝胶珠包裹在油滴（GEMs）中。细胞裂解后，mRNA被凝胶珠上的Poly(dT)引物捕获并逆转录为带标签的cDNA，最终通过高通量测序区分不同细胞的基因表达信息。
- 平台推出时间较早，文章数量处于领先；
- 细胞通量高，能同时进行8个样本，每个样本细胞数适用范围为100-20000个；
- 捕获效率高：单个细胞捕获效率高达 65%，高效捕获每个细胞中的表达基因；
基于微孔板技术，将细胞与携带条形码的磁珠一对一结合。每个磁珠有独特标签，细胞裂解后mRNA被磁珠捕获并建库，结合BD Scanner全程可视化质控，确保实验可靠性。
- 高通量，支持百万级细胞通量；
- 低细胞损伤，适用于脆弱细胞如粒细胞、植物原生质体等；
- 多组学整合分析，可同时检测转录组、蛋白组、免疫组库及表观基因组；
华大智造DNBelab C系列平台 | 单细胞研究的高性价比方案
采用两种磁珠（Cell Beads和Index Carrier），液滴中同时包裹细胞和大磁珠（捕获mRNA）、小磁珠（辅助识别）。通过大小磁珠的互补配对，合并同一液滴内的信息，提升有效数据量
- 双磁珠高效捕获：获得高通量、高精度、低交叉污染捕获数据；
- 稀有细胞高效捕：高效捕获稀有类型细胞，实现新突破；
- 性价比高：同样经费大队列研究可纳入更多样本；
05 常见Q&A
A：
A：单细胞悬液制备是实验流程中最基础且关键的步骤，其目的是将组织或细胞样本解离成单个分散、活性良好的细胞悬浮液，确保每个细胞能被独立捕获并用于后续的文库构建和测序。 单细胞悬液制备的质量直接关联后续实验能否继续进行，其质量高低也直接决定数据的好坏。 然而，单细胞悬液由于制备的细节繁多，不同类型组织间的差异性较大，导致得到高质量单细胞悬液的难度较高。
瑞兴生物拥有丰富的组织解离经验，涵盖了绝大部分的样本类型，比如常见的血液、皮肤、脑、肝脏、肾脏、肠道、肺、视网膜、软骨、胰腺、卵巢等等。
A：
- 参考数据库：Human Cell Atlas、CellMarker;
- 差异基因分析：寻找细胞类型特异性标记；
- 与已知数据集比对（如SingleR、scPred）。
A：万级细胞项目通常需16GB以上内存，推荐使用服务器或云计算（AWS、Google Cloud）
瑞兴生物提供单细胞测序的一站式解决方案，支持单细胞测序数据的深度挖掘，提供创新研究思路和SCI级图表，让您的科研更高效！
A：
- 数据质控：过滤低质量细胞（高线粒体基因占比、低基因数）；
- 标准化：校正测序深度差异（如SCTransform、LogNormalize）；
- 降维与聚类：PCA → t-SNE/UMAP → 聚类（如Leiden算法）；
- 细胞类型注释：基于标记基因（如CellMarker、PanglaoDB）；
- 高级分析：拟时序分析（Monocle）、细胞通讯（CellChat）、差异表达分析。
A：
- 每个细胞的基因数：过低可能是空液滴或死细胞；
- UMI总数：反映文库复杂度；
- 线粒体基因占比：过高提示细胞损伤（阈值通常为5-10%）；
- 核糖体基因占比：可能指示特定细胞状态。
A：
空间转录组联合分析：解析基因表达的空间位置（如10X Visium、华大Stereo-seq）；
多组学整合：同时检测RNA、ATAC、蛋白质（Abseq）；