技术简介
细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全部过程,分为间期与分裂期两个阶段。细胞间期又分为G0期、G1期、S期、G2期;细胞分裂期即为M期。
· G0/G1期:G1期,细胞体积逐渐增大,细胞开始RNA和蛋白质的合成,DNA含量保持2倍体状态,G0期是脱离细胞周期暂时停止分裂的一个阶段。但在一定适宜刺激下,又可进入周期,从 DNA含量上无法区分G0与G1期;
· S期:在这一阶段完成DNA的合成以及合成与DNA组装构成染色质等有关的组蛋白。DNA含量在此时期增加,介于G1期和G2期之间,细胞核内DNA含量处于2倍体-4倍体之间;
· G2/M期:G2期是DNA复制结束和开始有丝分裂之间的间隙,当DNA复制成为4倍体时,细胞进入G2期。G2期细胞继续合成RNA及蛋白质,直到进入M期,从DNA含量上同样无法区分G2期和M期。
检测细胞周期最常用的方法就是检测细胞DNA含量(PI/RNase染色法技术原理),正常生长的细胞都会经历分裂过程,G0/G1期是2倍体时期,S期DNA开始合成,DNA含量在2倍体——4倍体之间,到G2/M期,细胞处于4倍体时期,之后细胞一分为二,进入下一个细胞周期。
碘化丙啶(Propidium ,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期的分析。PI既能与DNA结合,又能与RNA结合,所以要用RNase消化RNA。
碘化丙啶(Propidium ,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期的分析。PI既能与DNA结合,又能与RNA结合,所以要用RNase消化RNA。
技术优势
√ 严格的对照和实验质控点,保障结果的准确可信
√ 数据分析作图和英文材料方法,详细的原始数据,为您发表文章保驾护航
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服务内容
1.服务流程
2.服务周期:2~3周
3. 交付内容:
A. 所有实验结果的原始数据
B. 实验报告(含详细的实验步骤,主要仪器和试剂的厂家货号信息)
C. 英文材料方法
4.结果展示
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A. 所有实验结果的原始数据
B. 实验报告(含详细的实验步骤,主要仪器和试剂的厂家货号信息)
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