免疫分析蛋白检测组合

IDP 由 30 种针对主要人免疫标志物的特异性抗体组合在一支管内，抗体各自偶联一段特异性寡核苷酸条形码。抗体与细胞表面靶蛋白结合后，条形码随 mRNA 一起被 BD Rhapsody™ 微孔磁珠捕获，测序读出条形码即可还原每个细胞、每种蛋白的分子数。

它的定位是「backbone panel」：先用一套泛免疫标记把样本的细胞组成与状态画清楚，再往感兴趣的细胞家族里加抗体。官方验证了 drop-in 能力——补加 CD38、CD45RO、CD8 的 RPA-T8 克隆后，原 Panel 与新增抗体的性能都不受影响。

以下 30 种特异性抗体全部来自 BD 官方 Panel Content 表，克隆号一并列出，方便与已发表的流式方案对照。

* 克隆号取自 BD 官方 Panel Content 表；CD183 / CD185 / CD186 / CD196 / CD197 / CD357 / CD366 官方同时标注对应趋化因子受体或功能名；CD272、CD278、CD279 为抑制 / 共刺激受体，统一用 CD 编号便于与 AbSeq 单抗体目录对照。

30 个标记不是随机堆的，按免疫学问题可以分成五组——这也是判断这套 Panel 是否够用的快捷方式：

官方验证设计：同一供体外周血分离 PBMC，分静息组与 CD3/CD28 激活 24 h 组，按 1:1 混合后分别用 IDP 与「同 30 种抗体现配混合物」染色，等量细胞上 BD Rhapsody™ Cartridge，构建 AbSeq 与 WTA 文库测序（n = 2 次独立实验）。

• 30 种抗体在静息 + 活化的 PBMC 中都能特异识别对应细胞类型，多个供体重复验证一致。
• UMAP 上，IDP 染色的细胞群与现配抗体染色的细胞群高度重叠，说明冻干复溶没有改变分群能力。
• 测序深度：WTA 20,000 reads/cell、AbSeq 30,000 reads/cell（Illumina NextSeq High-Output），测序饱和度 > 80%。
• 只分析 WTA 与「WTA + AbSeq」对比：加上蛋白维度后能多分出细胞类型，尤其是活化状态的亚群。
• 叠加 SMK 多样本标签不影响 IDP 表现，可一次混样跑多个样本，批次效应更好控制。

* 数据来源：BD 官方 Immune Profiler Protein Panel 产品页与产品手册；测序深度为该 Panel 验证实验所用参数，不等于所有项目的推荐深度。

BD OMICS-One 系列里，T 细胞、B 细胞、NK、APC/髓系、肿瘤 5 款都标注了 SMART 滴定靶标（对高表达一级标记预混同克隆「冷抗体」，压低其读长占用，把测序读长让给低表达标记）。IDP 是唯一没有标注 SMART 靶标的一款——它按 backbone Panel 设计，30 个标记保持原始预滴定浓度，主要靠 drop-in 扩展来适配具体课题。如果你要压测序成本、又担心高表达标记（如 CD45、HLA-DR）吃掉读长，优先考虑 T / B / NK / APC / 肿瘤这几款单细胞家族 Panel。

* 30 个标记围绕免疫细胞设计，上皮、基质、神经等非免疫细胞群没有覆盖；如果课题主体是肿瘤细胞或基质细胞，建议叠加 肿瘤 Panel，或从 470+ 种单抗体里补标记。