肿瘤蛋白检测组合

肿瘤异质性不只是「基因表达不一样」，还包括同一块组织里肿瘤细胞处于干性、上皮、间质、增殖还是被免疫压制状态。这些状态在转录组层面信号很弱（mRNA 与蛋白经常不一致），在蛋白层面却有直接读出——PD-L1 到底在不在膜上，E-Cad 和 N-Cad 谁占上风，都是蛋白问题。

这款 Panel 的 30 个标记围绕肿瘤细胞的「身份 + 状态 + 与免疫的界面」设计：既有 CSC 标记，也有黏附 / EMT / 检查点，还留了 CD45 把免疫细胞与肿瘤细胞先分开。

30 种特异性抗体按功能标注，克隆号取自 BD 官方 Panel Content 表。带 * 号的是 SMART 滴定靶标。

* CD44、CD45、HLA-A,B,C 为 SMART 滴定靶标。c-MET、EGFR、EphB2、Notch1、Podoplanin、Vista 官方按蛋白名标注（非 CD 编号）。本 Panel 不含 CD86、CD68、CD163 等髓系标记，肿瘤微环境里的巨噬 / DC 亚群建议叠加 APC/髓系 Panel。

官方验证设计：静息 PBMC、PHA 刺激 PBMC、CD3/CD28/IL2 刺激 PBMC 用 BD 人单细胞多重检测试剂盒样本标签标记后 1:1:1 混合，与多种肿瘤细胞系一起进入同一批染色与捕获，构建 AbSeq、WTA、SMK 文库测序，逐标记评估在各类细胞上的检出特异性。

• 30 种抗体-寡核苷酸在对应细胞类型上全部能特异检出，官方逐条验证了 30 项性能。
• UMAP 上能把上皮、间质、内皮、成纤维、干细胞样、免疫细胞等群分开，并读出各自的标记组合。
• 同一批数据里同时评估肿瘤细胞状态（干性 / EMT / 检查点）与微环境成分（免疫 / 内皮 / 成纤维）。
• 冻干复溶后的表现与同 30 种抗体现配混合物相当。

* 数据来源：BD 官方 Tumor Protein Panel 产品页与产品单页。验证所用肿瘤细胞系包括 HeLa、Ramos、NCCIT、U266、WERI-Rb 等（官方细胞群注释图），具体组合以官方数据为准。

肿瘤 Panel 是系列里唯一做 三个 SMART 靶标的一款：CD44、CD45、HLA-A,B,C。原因是这三者在肿瘤样本里表达量都很高——CD44 在肿瘤细胞与免疫细胞上广泛高表达，CD45 把免疫细胞全标亮，HLA-A,B,C 在所有有核细胞上都不低。官方实测三者合计占用超过六成测序读长，压下来之后，CD155、Podoplanin、CD133、CD146 这些低表达标记才测得清。

* 前三行为 SMART 靶标的读长占用下降，其余为低表达标记获得更多读长；数据取自 BD 官方 Tumor Panel 产品页读长分配表，完整 30 项以官方页面为准。

* 本 Panel 面向肿瘤细胞与微环境成分，不含免疫细胞亚群细分标记；肿瘤免疫课题建议按需叠加 T 细胞 或 APC/髓系 Panel。